針對癌症晚期病患只需藉由抽血,檢測血液中癌細胞的游離 DNA,即可鑒定癌細胞基因組改變及甲基化圖譜資訊,獲得個人化用藥指引及治療方針建議。

產品特色

1. Reported in colorectal & non-small cell lung cancer cases. 2. Reported in breast cancer cases. 3. Reported in lung cancer cases. 4. Reported in gastric and nasopharyngeal carcinoma, HPV-mediated malignancies and cancers of unknown primary.

檢測技術

Guardant Health 檢測實驗室具有 CLIA、CAP 認證
檢測平台具有 FDA 及 CE 認證

9,000 +


全球醫師使用人數

150,000 +


臨床檢體報告

500 +


臨床期刊發表達

檢測目標

檢測基因

Guardant360 Liquid 涵蓋了 740+ 個與實體腫瘤 ( 包含肺癌、乳癌、大腸癌、攝護腺癌等 ) 相關基因,並包括 MSI-high 及 TMB。
參考資料:Guardant360-Liquid-Specification

Covered guideline-recommended biomarkers for common cancer types:
Lung ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KRAS, MET, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1
Breast AKT1, BRCA1, BRCA2, ERBB2, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PTEN, RET, MSI, TMB
Colorectal BRAF, ERBB2, KRAS, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, POLD1, POLE, RET, MSI
Prostate ATM, ATR, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCA, FANCL, MLH1, MRE11, NBN, PALB2, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53, MSI, TMB

腫瘤類型分析

利用甲基化進行分子腫瘤類型分析

基於甲基化特徵 (methylation signatures),開發了 14 種不同的癌症類型預測模型:

MTT Cancer Types
HNSCC Ovarian
Bladder Gastric
Kidney Colorectal
Liver Pancreatic
Biliary Prostate
Uterine Breast
Melanoma Lung

評估了 13,811 例已知診斷的 cfDNA 陽性 (cfDNA+) 晚期癌症病例。

  • 88.3% 在第一順位預測中被正確分類
  • 93.6% 在前兩個預測順位中被正確分類

資料來源:Greenleaf et al. Abstract #7596 AACR 2025.


利用甲基化進行分子腫瘤亞型分析

基於甲基化特徵 (methylation signatures),針對肺癌及乳癌開發亞型預測模型:


肺癌提供以下三種亞型預測分析:

  • Lung adenocarcinoma (LUAD)
  • Lung squamous cell carcinoma (LSCC)
  • Small cell lung carcinoma (SCLC)

乳癌提供以下三種亞型預測分析:

  • HR+
  • HER2+
  • TNBC

分析限制 肺癌亞型正確率 乳癌亞型正確率
Tumor fraction >= 0.1%(肺癌)
Tumor fraction >= 0.5(乳癌)
LUAD: 93%
LSCC: 83%
SCLC: 81%
HR+: 85.7%
HER2+: 86.3%
TNBC: 91.9%

*分子腫瘤亞型分析僅為輔助判別,無法取代病理分析結果
*每一個亞型百分比結果為該亞型可能性比例評估

檢測流程

1. 向您的醫生詢問有關使用 Guardant360® 套裝的問題。

2. 將抽取兩管血液 ( 每管 10ml )。

3. 血液樣本將被送到美國 Guardant Health 公司的實驗室。

4. 在美國實驗室收到血液樣本後,測試報告將在大約 10 天內完成。

5. 檢測結果將會發送給您的醫生。

6. 您的醫生可以通過報告資訊來選擇最適合的治療方案。

適用對象

適用對象

  1. 患有實體瘤的晚期癌症患者。
  2. 其組織活檢不足以進行基因檢測晚期癌症患者。
  3. 希望能確定標靶治療方案,同時避免侵入性重複採取組織活檢患者。

不適用對象

  1. 早期癌症。
  2. 狀態穩定或對治療有反應的癌症。
  3. 血癌/血液系統惡性腫瘤。

【 請與您的主治醫師討論本檢測產品是否適用 】